Οι Γυναίκες στην Ογκολογία (W4O Hellas) και ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Εθελοντών Φίλων και Ιατρών Αθηνών (Κ.Ε.Φ.Ι.) ένωσαν τις δυνάμεις και δημιούργησαν μία συμμαχία, με όραμα να βοηθήσουν ουσιαστικά και αποτελεσματικά τις Ελληνίδες με μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Στόχος είναι να βελτιωθεί τόσο η πρόσβαση σε θεραπείες, όσο και η ποιότητα ζωής των ασθενών και να γίνει πιο εύκολη η καθημερινότητα τους.

Υπολογίζεται ότι στην χώρα μας οι ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού φτάνουν τις 6.000 και οι γυναίκες αυτές χρειάζονται τη βοήθεια ιατρών, οικείων, φίλων, αλλά και συλλόγων εθελοντών για να αντιμετωπίσουν καταστάσεις και προβλήματα που προκύπτουν καθημερινά, εξαιτίας της ασθένειας.

Η ιδέα για ένα σύγχρονο, εύχρηστο και αλληλέγγυο διαδικτυακό τόπο που θα προσφέρει ενημέρωση, υποστήριξη, καθοδήγηση και ενίσχυση των ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού και των οικείων τους υλοποιείται χάρη στην υποστήριξη του προγράμματος SPARC MBC Challenge (Seeding Progress and Resources for the Cancer Community: Metastatic Breast Cancer Challenge).

Το πρόγραμμα εκπονήθηκε από την Ένωση για τον Διεθνή Έλεγχο του Καρκίνου (UICC), με χρηματοδότηση της Pfizer.

H πρόταση της Ελληνικής Συμμαχίας για τον Μεταστατικό Καρκίνο του Μαστού για την δημιουργία της διαδικτυακής πλατφόρμας ήταν μια από τις 20 προτάσεις, από 18 χώρες, που επιλέχθηκαν, στο πλαίσιο του προγράμματος SPARC MBC Challenge.

Για να ευοδωθεί μια τέτοια προσπάθεια και να αγγίξει όσες περισσότερες ασθενείς γίνεται χρειάζεται η συνεργασία και η βοήθεια οργανισμών και ομάδων και φυσικά η δική σας συμμετοχή και αγάπη!

Οι Γυναίκες στην Ογκολογία (W4O Hellas) και ο Σύλλογος Καρκινοπαθών Εθελοντών Φίλων και Ιατρών Αθηνών (Κ.Ε.Φ.Ι.) ένωσαν τις δυνάμεις και δημιούργησαν μία συμμαχία, με όραμα να βοηθήσουν ουσιαστικά και αποτελεσματικά τις Ελληνίδες με μεταστατικό καρκίνο του μαστού. Στόχος είναι να βελτιωθεί τόσο η πρόσβαση σε θεραπείες, όσο και η ποιότητα ζωής των ασθενών και να γίνει πιο εύκολη η καθημερινότητα τους.

Υπολογίζεται ότι στην χώρα μας οι ασθενείς με μεταστατικό καρκίνο του μαστού φτάνουν τις 6.000 και οι γυναίκες αυτές χρειάζονται τη βοήθεια ιατρών, οικείων, φίλων, αλλά και συλλόγων εθελοντών για να αντιμετωπίσουν καταστάσεις και προβλήματα που προκύπτουν καθημερινά, εξαιτίας της ασθένειας.

Η ιδέα για ένα σύγχρονο, εύχρηστο και αλληλέγγυο διαδικτυακό τόπο που θα προσφέρει ενημέρωση, υποστήριξη, καθοδήγηση και ενίσχυση των ασθενών με μεταστατικό καρκίνο του μαστού και των οικείων τους υλοποιείται χάρη στην υποστήριξη του προγράμματος SPARC MBC Challenge (Seeding Progress and Resources for the Cancer Community: Metastatic Breast Cancer Challenge).

Το πρόγραμμα εκπονήθηκε από την Ένωση για τον Διεθνή Έλεγχο του Καρκίνου (UICC), με χρηματοδότηση της Pfizer.

H πρόταση της Ελληνικής Συμμαχίας για τον Μεταστατικό Καρκίνο του Μαστού για την δημιουργία της διαδικτυακής πλατφόρμας ήταν μια από τις 20 προτάσεις, από 18 χώρες, που επιλέχθηκαν, στο πλαίσιο του προγράμματος SPARC MBC Challenge.

Για να ευοδωθεί μια τέτοια προσπάθεια και να αγγίξει όσες περισσότερες ασθενείς γίνεται χρειάζεται η συνεργασία και η βοήθεια οργανισμών και ομάδων και φυσικά η δική σας συμμετοχή και αγάπη!

O Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» είναι μη Κερδοσκοπικό Σωματείο και ιδρύθηκε το 1988 από γυναίκες που είχαν βιώσει προσωπικά τον καρκίνο του μαστού, με την υποστήριξη και την επιστημονική καθοδήγηση της κοινωνικής λειτουργού, κυρίας Ιωσηφίνας Σκούρτα.
Η μοναδικότητά του έγκειται στο γεγονός ότι όλα τα μέλη του, οι εθελόντριες και τα μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου είναι γυναίκες με εμπειρία καρκίνου του μαστού.
Σύνθημά μας η ζωή με ποιότητα!
​
Όραμα του Συλλόγου είναι κάθε γυναίκα που θα νοσήσει από καρκίνο του μαστού, σε οποιαδήποτε γωνιά της Ελλάδας να έχει πλήρη ψυχοκοινωνική στήριξη και ενημέρωση για όλα τα θέματα που αφορούν στην υγεία , στην καριέρα της, στη ζωή της. Επίσης, κάθε γυναίκα, σε οποιαδήποτε γωνιά της Ελλάδας να είναι ενημερωμένη για τον καρκίνο του μαστού, για τη σημασία και τις μεθόδους της έγκαιρης διάγνωσής του.

• Θέλουμε να εξαλειφθεί η άγνοια σχετικά με την ασθένεια και τους τρόπους πρόληψης.
• Θέλουμε οι ασθενείς να έχουν την κατάλληλη στήριξη και ενημέρωση.
• Θέλουμε το μήνυμά μας να φτάσει σε κάθε γωνιά της Ελλάδας, σε κάθε γυναίκα που ανησυχεί ή περνάει τη δική της περιπέτεια.

Σκοπός του Συλλόγου είναι:

• Η Οργανωμένη Αλληλοβοήθεια (Peer Support)
• H Ψυχοκοινωνική Στήριξη, τόσο της γυναίκας που νοσεί όσο και των μελών της οικογένειάς της.
• Η Ενημέρωση του γυναικείου πληθυσμού πανελλαδικά για τον καρκίνο του μαστού και τις μεθόδους πρόληψης – έγκαιρης διάγνωσης
• Η ενημέρωση των γυναικών με καρκίνο του μαστού για τα Δικαιώματά τους (ασφαλιστικά, παροχές ταμείων, εργασιακά)
• Η Διεκδίκηση ποιοτικής φροντίδας των ασθενών

O Πανελλήνιος Σύλλογος Γυναικών με Καρκίνο Μαστού «Άλμα Ζωής» είναι μη Κερδοσκοπικό Σωματείο και ιδρύθηκε το 1988 από γυναίκες που είχαν βιώσει προσωπικά τον καρκίνο του μαστού, με την υποστήριξη και την επιστημονική καθοδήγηση της κοινωνικής λειτουργού, κυρίας Ιωσηφίνας Σκούρτα.
Η μοναδικότητά του έγκειται στο γεγονός ότι όλα τα μέλη του, οι εθελόντριες και τα μέλη του Διοικητικού Συμβουλίου είναι γυναίκες με εμπειρία καρκίνου του μαστού.
Σύνθημά μας η ζωή με ποιότητα!
​
Όραμα του Συλλόγου είναι κάθε γυναίκα που θα νοσήσει από καρκίνο του μαστού, σε οποιαδήποτε γωνιά της Ελλάδας να έχει πλήρη ψυχοκοινωνική στήριξη και ενημέρωση για όλα τα θέματα που αφορούν στην υγεία , στην καριέρα της, στη ζωή της. Επίσης, κάθε γυναίκα, σε οποιαδήποτε γωνιά της Ελλάδας να είναι ενημερωμένη για τον καρκίνο του μαστού, για τη σημασία και τις μεθόδους της έγκαιρης διάγνωσής του.

• Θέλουμε να εξαλειφθεί η άγνοια σχετικά με την ασθένεια και τους τρόπους πρόληψης.
• Θέλουμε οι ασθενείς να έχουν την κατάλληλη στήριξη και ενημέρωση.
• Θέλουμε το μήνυμά μας να φτάσει σε κάθε γωνιά της Ελλάδας, σε κάθε γυναίκα που ανησυχεί ή περνάει τη δική της περιπέτεια.

Σκοπός του Συλλόγου είναι:

• Η Οργανωμένη Αλληλοβοήθεια (Peer Support)
• H Ψυχοκοινωνική Στήριξη, τόσο της γυναίκας που νοσεί όσο και των μελών της οικογένειάς της.
• Η Ενημέρωση του γυναικείου πληθυσμού πανελλαδικά για τον καρκίνο του μαστού και τις μεθόδους πρόληψης – έγκαιρης διάγνωσης
• Η ενημέρωση των γυναικών με καρκίνο του μαστού για τα Δικαιώματά τους (ασφαλιστικά, παροχές ταμείων, εργασιακά)
• Η Διεκδίκηση ποιοτικής φροντίδας των ασθενών

Οι σκοποί και οι στόχοι της οργάνωσης βάση του καταστατικού της έχουν οριστεί ως εξης:

• Απάλειψη των προκαταλήψεων σχετικά με τον καρκίνο. Εκρίζωση των στιγμάτων που σχετίζονται με τον καρκίνο, ώστε να επαναπροσδιοριστεί η νόσος ως μία βιολογική πάθηση που θεραπεύεται και όχι ως μια κοινωνική κατάσταση. Γι’ αυτό απαιτείται η ενεργός συμμετοχή όλων των πολιτών ενάντια στον καρκίνο. Παροχή πληροφοριών (πρόληψη, διάγνωση, θεραπεία κ.α.).
• Παροχή πληροφοριών (πρόληψη, διάγνωση, θεραπεία κ.α.). Η εκλαϊκευμένη επιστημονική ενημέρωση των ασθενών, συγγενών και οικείων προσώπων, ώστε να αντιλαμβάνονται καλύτερα την διαδικασία της διάγνωσης και θεραπείας και να επικοινωνούν ευχερέστερα με την ιατρική ομάδα.
• Υποστήριξη (ψυχολογική, συναισθηματική, πρακτικά θέματα κ.α.). Η υποστήριξη ενημέρωσης, ψυχολογικής, συναισθηματικής, ή πρακτικής φύσης σε όσους εμπλέκονται με τον καρκίνο με όλα τα διαθέσιμα μέσα. Ειδικευμένοι επιστήμονες εθελοντές ή μη θα είναι στην διάθεση της μη κερδοσκοπικής οργάνωσης για την παροχή αυτών των υπηρεσιών.
• H αύξηση των ευκαιριών με κάθε τρόπο, για την ενημέρωση και πληροφόρηση όλων των πολιτών για θέματα που αφορούν τον καρκίνο.
• Η πρόσβαση όλων των πολιτών στην πληροφόρηση, σε ότι αφορά τον καρκίνο την πρόληψη, τη διάγνωση, τη θεραπεία, την ανακουφιστική φροντίδα, την ψυχολογική, συναισθηματική και πρακτική υποστήριξη.
• Η πρόληψη του καρκίνου.
• Τεκμηριωμένη & επιστημονική πληροφόρηση του κοινού.
• Η προαγωγή της ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ.
• Η προαγωγή του πληθυσμιακού ελέγχου.
• Η προαγωγή του υγιεινού τρόπου ζωής (διατροφικές συνήθειες – καλή φυσική κατάσταση – αθλητισμός – φυσικές δραστηριότητες κ.α.).
• Η αναγνώριση και υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών με καρκίνο.
• Η ισότιμη πρόσβαση στην ποιοτική φροντίδα του ασθενούς με καρκίνο, σύμφωνα με όλα τα διαθέσιμα σήμερα επιστημονικά στοιχεία.
• Η επιδίωξη ανάδειξης ως βασικής προτεραιότητας του κράτους της αύξησης των πόρων για τον έλεγχο, πρόληψη του καρκίνου καθώς και της βελτίωσης των συνθηκών των ασθενούντων από αυτόν.
• Η επιδίωξη της υποχρεωτικής από τους γιατρούς όλων των νοσοκομείων παραπομπής των ασθενών με καρκίνο στις κατάλληλες ομάδες στήριξης.
• Η επιδίωξη της λήψης των αναγκαίων αποφάσεων από το Υπουργείο Υγείας ώστε κάθε νοσοκομειακό ίδρυμα στην χώρα, να υποχρεωθεί από το Υπουργείο Υγείας, να έχει όλο το χρόνο αφίσες-έντυπα που πληροφορούν και ενημερώνουν όλους τους πολίτες για τον καρκίνο.
• Η επιδίωξη της υποχρεωτικής δημιουργίας σε κάθε νοσοκομείο της χώρας της επιστημονικής ειδικευμένης ομάδας, που θα παρέχει στήριξη σε όσους εμπλέκονται με τον καρκίνο.
• Η εκπροσώπηση των ασθενών με καρκίνο ή συγγενών τους, στα αρμόδια όργανα, τα οποία παίρνουν αποφάσεις που τους αφορούν, καθώς και στην δικαιοσύνη.

Η Κοινωφελής Μη κερδοσκοπική Οργάνωση Φίλων Του Καρκίνου, “ΜΕΙΝΕ ΔΥΝΑΤΟΣ” συστάθηκε και ιδρύθηκε στις 4 Οκτωβρίου 2007. Πήρε την νομική μορφή της αστικής μη κερδοσκοπικής εταιρείας, στις 5 Οκτωβρίου 2007, όπου και κατατέθηκε το πρωτότυπο καταστατικό της ίδρυσης στα βιβλία των εταιριών του Πρωτοδικείου Αθηνών, με αύξοντα αριθμό 16312.

Οι σκοποί και οι στόχοι της οργάνωσης βάση του καταστατικού της έχουν οριστεί ως εξης:

• Απάλειψη των προκαταλήψεων σχετικά με τον καρκίνο. Εκρίζωση των στιγμάτων που σχετίζονται με τον καρκίνο, ώστε να επαναπροσδιοριστεί η νόσος ως μία βιολογική πάθηση που θεραπεύεται και όχι ως μια κοινωνική κατάσταση. Γι’ αυτό απαιτείται η ενεργός συμμετοχή όλων των πολιτών ενάντια στον καρκίνο. Παροχή πληροφοριών (πρόληψη, διάγνωση, θεραπεία κ.α.).
• Παροχή πληροφοριών (πρόληψη, διάγνωση, θεραπεία κ.α.). Η εκλαϊκευμένη επιστημονική ενημέρωση των ασθενών, συγγενών και οικείων προσώπων, ώστε να αντιλαμβάνονται καλύτερα την διαδικασία της διάγνωσης και θεραπείας και να επικοινωνούν ευχερέστερα με την ιατρική ομάδα.
• Υποστήριξη (ψυχολογική, συναισθηματική, πρακτικά θέματα κ.α.). Η υποστήριξη ενημέρωσης, ψυχολογικής, συναισθηματικής, ή πρακτικής φύσης σε όσους εμπλέκονται με τον καρκίνο με όλα τα διαθέσιμα μέσα. Ειδικευμένοι επιστήμονες εθελοντές ή μη θα είναι στην διάθεση της μη κερδοσκοπικής οργάνωσης για την παροχή αυτών των υπηρεσιών.
• H αύξηση των ευκαιριών με κάθε τρόπο, για την ενημέρωση και πληροφόρηση όλων των πολιτών για θέματα που αφορούν τον καρκίνο.
• Η πρόσβαση όλων των πολιτών στην πληροφόρηση, σε ότι αφορά τον καρκίνο την πρόληψη, τη διάγνωση, τη θεραπεία, την ανακουφιστική φροντίδα, την ψυχολογική, συναισθηματική και πρακτική υποστήριξη.
  • Η πρόληψη του καρκίνου.
  • Τεκμηριωμένη & επιστημονική πληροφόρηση του κοινού.
  • Η προαγωγή της ΠΡΟΛΗΠΤΙΚΗΣ ΙΑΤΡΙΚΗΣ.
  • Η προαγωγή του πληθυσμιακού ελέγχου.
  • Η προαγωγή του υγιεινού τρόπου ζωής (διατροφικές συνήθειες – καλή φυσική κατάσταση – αθλητισμός – φυσικές δραστηριότητες κ.α.).
• Η αναγνώριση και υπεράσπιση των δικαιωμάτων των ασθενών με καρκίνο.
• Η ισότιμη πρόσβαση στην ποιοτική φροντίδα του ασθενούς με καρκίνο, σύμφωνα με όλα τα διαθέσιμα σήμερα επιστημονικά στοιχεία.
• Η επιδίωξη ανάδειξης ως βασικής προτεραιότητας του κράτους της αύξησης των πόρων για τον έλεγχο, πρόληψη του καρκίνου καθώς και της βελτίωσης των συνθηκών των ασθενούντων από αυτόν.
• Η επιδίωξη της υποχρεωτικής από τους γιατρούς όλων των νοσοκομείων παραπομπής των ασθενών με καρκίνο στις κατάλληλες ομάδες στήριξης.
• Η επιδίωξη της λήψης των αναγκαίων αποφάσεων από το Υπουργείο Υγείας ώστε κάθε νοσοκομειακό ίδρυμα στην χώρα, να υποχρεωθεί από το Υπουργείο Υγείας, να έχει όλο το χρόνο αφίσες-έντυπα που πληροφορούν και ενημερώνουν όλους τους πολίτες για τον καρκίνο.
• Η επιδίωξη της υποχρεωτικής δημιουργίας σε κάθε νοσοκομείο της χώρας της επιστημονικής ειδικευμένης ομάδας, που θα παρέχει στήριξη σε όσους εμπλέκονται με τον καρκίνο.
• Η εκπροσώπηση των ασθενών με καρκίνο ή συγγενών τους, στα αρμόδια όργανα, τα οποία παίρνουν αποφάσεις που τους αφορούν, καθώς και στην δικαιοσύνη.

Η Ανακουφιστική Συμπονετική Παρηγορητική Αγωγή Ελλάδος (Α.Σ.Π.Α-Ελλάδος), με τον διακριτικό τίτλο “ΑΓ.Α.ΠΑ.Ν”, είναι αστική μη κερδοσκοπική εταιρεία που επιδιώκει την καθιέρωση των προγραμμάτων Hospice Care στην Ελλάδα. Ιδρύθηκε από μια ομάδα Ελλήνων οι οποίοι ευαισθητοποιήθηκαν σπό την μεγάλη ανάγκη που υπάρχει στη χώρα μας για παροχή ψυχολογικής και συναισθηματικής στήριξης, αλλά και συνεχούς νοσηλευτικής βοήθειας, προς όσους υποφέρουν από ανίατη ασθένεια και βρίσκονται στο τελευταίο στάδιο της ζωής τους.

Η Ανακουφιστική Συμπονετική Παρηγορητική Αγωγή Ελλάδος (Α.Σ.Π.Α-Ελλάδος), με τον διακριτικό τίτλο “ΑΓ.Α.ΠΑ.Ν”, είναι αστική μη κερδοσκοπική εταιρεία που επιδιώκει την καθιέρωση των προγραμμάτων Hospice Care στην Ελλάδα. Ιδρύθηκε από μια ομάδα Ελλήνων οι οποίοι ευαισθητοποιήθηκαν σπό την μεγάλη ανάγκη που υπάρχει στη χώρα μας για παροχή ψυχολογικής και συναισθηματικής στήριξης, αλλά και συνεχούς νοσηλευτικής βοήθειας, προς όσους υποφέρουν από ανίατη ασθένεια και βρίσκονται στο τελευταίο στάδιο της ζωής τους.

Το «Ίδρυμα Τζένη Καρέζη» έχει ως αποστολή την ανακουφιστική φροντίδα ασθενών που πάσχουν από καρκίνο και άλλες χρόνιες παθήσεις, μέσω της στήριξης της Μονάδας Ανακουφιστικής Αγωγής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών. Η Μονάδα Ανακουφιστικής Αγωγής μεταφέρθηκε το 2004 από το Αρεταίειο Νοσοκομείο όπου λειτουργούσε, στις εγκαταστάσεις του ιδρύματος, ως παράρτημα του Αρεταίειου Νοσοκομείου.

Από το 1992 που δημιουργήθηκε το «Ίδρυμα Τζένη Καρέζη» έως σήμερα, υπηρετεί το σκοπό της ανακουφιστικής και παρηγορητικής αγωγής μέσα από πολιτιστικές, εκδοτικές και ενημερωτικές δραστηριότητες.

Μέσα από την λειτουργία της Μονάδας το Ίδρυμα δίνει την δυνατότητα σε χρονίως πάσχοντες ασθενείς να βρίσκουν στήριγμα για την αντιμετώπιση των προβλημάτων που τους δημιουργεί η ασθένεια τους. Η εξειδικευμένη ομάδα της Μονάδας (γιατροί, ψυχολόγοι, νοσηλευτές) ανακουφίζει τα σωματικά συμπτώματα της νόσου και στηρίζει ψυχολογικά τους ασθενείς και τις οικογένειες τους.

Το «Ίδρυμα Τζένη Καρέζη» είναι Φιλανθρωπικός, Μη Κυβερνητικός Οργανισμός (ΜΚΟ), με τη νομική μορφή της Αστικής Μη Κερδοσκοπικής Εταιρίας και στηρίζεται σε πόρους που προέρχονται από δωρεές απλών ατόμων και φορέων. Δεν έχει καμία κρατική οικονομική ενίσχυση.

Δείτε με ποιους τρόπους μπορείτε να βοηθήσετε τους σκοπούς του Ιδρύματος Τζένη Καρέζη.

Το «Ίδρυμα Τζένη Καρέζη» έχει ως αποστολή την ανακουφιστική φροντίδα ασθενών που πάσχουν από καρκίνο και άλλες χρόνιες παθήσεις, μέσω της στήριξης της Μονάδας Ανακουφιστικής Αγωγής της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου Αθηνών. Η Μονάδα Ανακουφιστικής Αγωγής μεταφέρθηκε το 2004 από το Αρεταίειο Νοσοκομείο όπου λειτουργούσε, στις εγκαταστάσεις του ιδρύματος, ως παράρτημα του Αρεταίειου Νοσοκομείου.

Από το 1992 που δημιουργήθηκε το «Ίδρυμα Τζένη Καρέζη» έως σήμερα, υπηρετεί το σκοπό της ανακουφιστικής και παρηγορητικής αγωγής μέσα από πολιτιστικές, εκδοτικές και ενημερωτικές δραστηριότητες.

Μέσα από την λειτουργία της Μονάδας το Ίδρυμα δίνει την δυνατότητα σε χρονίως πάσχοντες ασθενείς να βρίσκουν στήριγμα για την αντιμετώπιση των προβλημάτων που τους δημιουργεί η ασθένεια τους. Η εξειδικευμένη ομάδα της Μονάδας (γιατροί, ψυχολόγοι, νοσηλευτές) ανακουφίζει τα σωματικά συμπτώματα της νόσου και στηρίζει ψυχολογικά τους ασθενείς και τις οικογένειες τους.

Το «Ίδρυμα Τζένη Καρέζη» είναι Φιλανθρωπικός, Μη Κυβερνητικός Οργανισμός (ΜΚΟ), με τη νομική μορφή της Αστικής Μη Κερδοσκοπικής Εταιρίας και στηρίζεται σε πόρους που προέρχονται από δωρεές απλών ατόμων και φορέων. Δεν έχει καμία κρατική οικονομική ενίσχυση.

Δείτε με ποιους τρόπους μπορείτε να βοηθήσετε τους σκοπούς του Ιδρύματος Τζένη Καρέζη.

Η Ελληνική Εταιρία Θεραπείας Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας (ΠΑΡΗ.ΣΗ.Α.), ιδρύθηκε το Νοέμβριο του 1997 από μια ομάδα πρωτοπόρων αναισθησιολόγων με εξειδίκευση στην Αλγολογία και σήμερα αριθμεί περισσότερα από 500 μέλη. Σε αυτά συμπεριλαμβάνονται γιατροί διαφόρων ειδικοτήτων, κυρίως όμως εξειδικευμένοι στην αντιμετώπιση του χρόνιου πόνου, νοσηλευτές, ψυχολόγοι, κοινωνικοί λειτουργοί, φυσιοθεραπευτές, εθελοντές. Η εταιρεία μας είναι μέλος της Ευρωπαικής Εταιρείας Παρηγορικής Αγωγής -φροντίδας – (EAPC) και μέλος της ομάδας εργασίας Παρηγορικής Φροντίδας Κεντρικής και Ανατολικής Ευρώπης (ECEPT).

Στόχοι και προσανατολισμοί της ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α. είναι:

• Ανακούφιση του Χρόνιου Πόνου και του Πόνου των Καρκινοπαθών και των συνοδών βασανιστικών συμπτωμάτων με στόχο την Ποιότητα Ζωής και την Αξιοπρεπή Διαβιωση, στηριζοντας συγχρόνως και τις Ψυχολογικές, Κοινωνικές και Πνευματικές ανάγκες των Ασθενών
• Κατ’Οικον Νοσηλεία με Ιατρική και Νοσηλευτική Φροντίδα
• Ψυχολογική Υποστήριξη ασθενών τελικού σταδίου και των συγγενών και φροντιστών τους, τοσο στο Νοσοκομείο όσο και στο Σπίτι
• να αποτελεί σημείο επιστημονικής αναφοράς με την προβολή «Κατευθυντήριων Οδηγιών» σχετικών με τη διάγνωση και αντιμετώπιση του πόνου και των λοιπών συμπτωμάτων.
• να προάγει την εκπαίδευση και εξειδίκευση επιστημόνων υγείας (γιατρών, νοσηλευτών κ.ά.) καθώς και την ενημέρωση ασθενών, φροντιστών και κοινού.
• να προβάλει τις θέσεις της και να προσφέρει σύγχρονη ενημέρωση μέσω του περιοδικού που εκδίδει, με τίτλο «Παρηγορική Φροντίδα».
• να προάγει κάθε μορφή εθελοντισμού.
• να αγωνίζεται για τη θεσμοθέτηση των κέντρων πόνου και παρηγορικής αγωγής στα νοσοκομεία, για την εφαρμογή της υπουργικής απόφασης του 1992 για κατ’οίκον νοσηλεία στους οργανισμούς των νοσοκομείων, για τη δημιουργία νέων θέσεων εργασίας στα νοσοκομεία για στελέχωση των κέντρων πόνου και παρηγορικής φροντίδας, για νοσοκομειακές κλίνες για αντιμετώπιση των ημερήσιων αναγκών των ασθενών τελικού σταδίου κ.ά.
• να αγωνίζεται για την αλλαγή της αναχρονιστικής συνταγογράφησης ναρκωτικών και διάθεσης στο εμπόριο όλων των σύγχρονων σκευασμάτων οπιοειδών.

Η Ελληνική Εταιρία Θεραπείας Πόνου και Παρηγορικής Φροντίδας (ΠΑΡΗ.ΣΗ.Α.), ιδρύθηκε το Νοέμβριο του 1997 από μια ομάδα πρωτοπόρων αναισθησιολόγων με εξειδίκευση στην Αλγολογία και σήμερα αριθμεί περισσότερα από 500 μέλη. Σε αυτά συμπεριλαμβάνονται γιατροί διαφόρων ειδικοτήτων, κυρίως όμως εξειδικευμένοι στην αντιμετώπιση του χρόνιου πόνου, νοσηλευτές, ψυχολόγοι, κοινωνικοί λειτουργοί, φυσιοθεραπευτές, εθελοντές. Η εταιρεία μας είναι μέλος της Ευρωπαικής Εταιρείας Παρηγορικής Αγωγής -φροντίδας – (EAPC) και μέλος της ομάδας εργασίας Παρηγορικής Φροντίδας Κεντρικής και Ανατολικής Ευρώπης (ECEPT).

Στόχοι και προσανατολισμοί της ΠΑΡΗ.ΣΥ.Α. είναι:

• Ανακούφιση του Χρόνιου Πόνου και του Πόνου των Καρκινοπαθών και των συνοδών βασανιστικών συμπτωμάτων με στόχο την Ποιότητα Ζωής και την Αξιοπρεπή Διαβιωση, στηριζοντας συγχρόνως και τις Ψυχολογικές, Κοινωνικές και Πνευματικές ανάγκες των Ασθενών
• Κατ’Οικον Νοσηλεία με Ιατρική και Νοσηλευτική Φροντίδα
• Ψυχολογική Υποστήριξη ασθενών τελικού σταδίου και των συγγενών και φροντιστών τους, τοσο στο Νοσοκομείο όσο και στο Σπίτι
• να αποτελεί σημείο επιστημονικής αναφοράς με την προβολή «Κατευθυντήριων Οδηγιών» σχετικών με τη διάγνωση και αντιμετώπιση του πόνου και των λοιπών συμπτωμάτων.
• να προάγει την εκπαίδευση και εξειδίκευση επιστημόνων υγείας (γιατρών, νοσηλευτών κ.ά.) καθώς και την ενημέρωση ασθενών, φροντιστών και κοινού.
• να προβάλει τις θέσεις της και να προσφέρει σύγχρονη ενημέρωση μέσω του περιοδικού που εκδίδει, με τίτλο «Παρηγορική Φροντίδα».
• να προάγει κάθε μορφή εθελοντισμού.
• να αγωνίζεται για τη θεσμοθέτηση των κέντρων πόνου και παρηγορικής αγωγής στα νοσοκομεία, για την εφαρμογή της υπουργικής απόφασης του 1992 για κατ’οίκον νοσηλεία στους οργανισμούς των νοσοκομείων, για τη δημιουργία νέων θέσεων εργασίας στα νοσοκομεία για στελέχωση των κέντρων πόνου και παρηγορικής φροντίδας, για νοσοκομειακές κλίνες για αντιμετώπιση των ημερήσιων αναγκών των ασθενών τελικού σταδίου κ.ά.
• να αγωνίζεται για την αλλαγή της αναχρονιστικής συνταγογράφησης ναρκωτικών και διάθεσης στο εμπόριο όλων των σύγχρονων σκευασμάτων οπιοειδών.

Ο Όμιλος Εθελοντών κατά του Καρκίνου – ΑΓΚΑΛΙΑΖΩ ιδρύθηκε το 1976 με σκοπό τότε την ηθική και οικονομική στήριξη των απόρων ασθενών με καρκίνο που νοσηλεύονταν στο Νοσοκομείο «ΜΕΤΑΞΑ».

Εξελικτικά έγινε ένας οργανωμένος εθελοντικός φορέας με 2000 μέλη και 500 εκπαιδευμένους εθελοντές. Αποτελεί αναγνωρισμένο Σωματείο μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, ανήκει στις Mη Κυβερνητικές Οργανώσεις (Μ.Κ.Ο.) και έχει πιστοποιηθεί στο μητρώο των εθελοντικών οργανώσεων στο Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. και στο Υπουργείο Εξωτερικών.
Ο Όμιλος διοικείται από 11μελές Διοικητικό Συμβούλιο αποτελούμενο από εθελόντριες και εθελοντές.
Η Επιστημονική του Επιτροπή αποτελείται από καταξιωμένους και έμπειρους επιστήμονες του αντικαρκινικού χώρου, όλων των ειδικοτήτων, και έχει την ευθύνη του επιστημονικού έργου του Αγκαλιάζω..

Για την υλοποίηση των προγραμμάτων εκτός από τους εθελοντές έχει οργανωμένη Γραμματεία και Κοινωνική και Ψυχολογική Υπηρεσία, καθώς και σταθερή εξωτερική συνεργασία με Ογκολογική Νοσηλεύτρια για τις ανάγκες των ειδικών προγραμμάτων.
Με το έργο του, προσπαθεί να καλύψει σφαιρικά, σύμφωνα με τις Διεθνείς Αρχές του Εθελοντισμού, το κεφάλαιο «καρκίνος».
Οι τομείς δράσης του Ομίλου είναι:

• Ενημέρωση για Πρόληψη – Έγκαιρη Διάγνωση
• Ψυχοκοινωνική Στήριξη Ασθενών με Καρκίνο και των Οικογενειών τους
• Ενδονοσοκομειακά Προγράμματα
• Εκπαίδευση Εθελοντριών – Εθελοντών
• Πρόγραμμα Συνηγορίας – Διεκδίκησης Δικαιωμάτων Καρκινοπαθών
• Διεύρυνση του Ομίλου με σκοπό την εφαρμογή των προγραμμάτων του στην περιφέρεια​
• ΣΥΜΒΟΛΗ ΤΟΥ ΑΓΚΑΛΙΑΖΩ ΣΤΗΝ ΙΔΡΥΣΗ ΑΛΛΩΝ ΣΥΛΛΟΓΩΝ​

Ο Όμιλος Εθελοντών κατά του Καρκίνου – ΑΓΚΑΛΙΑΖΩ ιδρύθηκε το 1976 με σκοπό τότε την ηθική και οικονομική στήριξη των απόρων ασθενών με καρκίνο που νοσηλεύονταν στο Νοσοκομείο «ΜΕΤΑΞΑ».

Εξελικτικά έγινε ένας οργανωμένος εθελοντικός φορέας με 2000 μέλη και 500 εκπαιδευμένους εθελοντές. Αποτελεί αναγνωρισμένο Σωματείο μη κερδοσκοπικού χαρακτήρα, ανήκει στις Mη Κυβερνητικές Οργανώσεις (Μ.Κ.Ο.) και έχει πιστοποιηθεί στο μητρώο των εθελοντικών οργανώσεων στο Υπουργείο Υγείας και Κοινωνικής Αλληλεγγύης. και στο Υπουργείο Εξωτερικών.
Ο Όμιλος διοικείται από 11μελές Διοικητικό Συμβούλιο αποτελούμενο από εθελόντριες και εθελοντές.
Η Επιστημονική του Επιτροπή αποτελείται από καταξιωμένους και έμπειρους επιστήμονες του αντικαρκινικού χώρου, όλων των ειδικοτήτων, και έχει την ευθύνη του επιστημονικού έργου του Αγκαλιάζω..

Για την υλοποίηση των προγραμμάτων εκτός από τους εθελοντές έχει οργανωμένη Γραμματεία και Κοινωνική και Ψυχολογική Υπηρεσία, καθώς και σταθερή εξωτερική συνεργασία με Ογκολογική Νοσηλεύτρια για τις ανάγκες των ειδικών προγραμμάτων.
Με το έργο του, προσπαθεί να καλύψει σφαιρικά, σύμφωνα με τις Διεθνείς Αρχές του Εθελοντισμού, το κεφάλαιο «καρκίνος».
Οι τομείς δράσης του Ομίλου είναι:

• Ενημέρωση για Πρόληψη – Έγκαιρη Διάγνωση
• Ψυχοκοινωνική Στήριξη Ασθενών με Καρκίνο και των Οικογενειών τους
• Ενδονοσοκομειακά Προγράμματα
• Εκπαίδευση Εθελοντριών – Εθελοντών
• Πρόγραμμα Συνηγορίας – Διεκδίκησης Δικαιωμάτων Καρκινοπαθών
• Διεύρυνση του Ομίλου με σκοπό την εφαρμογή των προγραμμάτων του στην περιφέρεια​
• ΣΥΜΒΟΛΗ ΤΟΥ ΑΓΚΑΛΙΑΖΩ ΣΤΗΝ ΙΔΡΥΣΗ ΑΛΛΩΝ ΣΥΛΛΟΓΩΝ​

Το Κέντρο Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης Γυναικών με καρκίνο του μαστού «Έλλη Λαμπέτη» ιδρύθηκε από την Ελληνική Εταιρεία Μαστολογίας το Μάρτιο του 2002 με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των γυναικών με καρκίνο του μαστού, καθώς και τη στήριξη των μελών, των οικογενειών τους. Είναι ένα ανεξάρτητο ελληνικό εξωνοσοκομειακό Κέντρο που επιχορηγείται από δημόσιους και ιδιωτικούς φορείς.

Από τη δημιουργία του μέχρι σήμερα, το Κέντρο έχει προσφέρει τις υπηρεσίες του σε πάνω από 4000 γυναίκες και άνδρες που το επισκέφθηκαν, ή έκαμαν τηλεφωνική συνεδρία ή από την επαρχία, ή επειδή δεν μπορούσαν να μετακινηθούν, ή ακόμη επειδή ήθελαν να διατηρήσουν την ανωνυμία τους.

Στο ιδιαίτερα φιλικό και ευχάριστο περιβάλλον του Κέντρου, καταρτισμένοι ψυχολόγοι, παρέχουν ΔΩΡΕΑΝ υπηρεσίες ψυχολογικής και κοινωνικής υποστήριξης με ραντεβού, τηρώντας τις αρχές του ιατρικού απορρήτου.

Σε ποιους απευθύνεται το Κέντρο:

• Σε όλες τις γυναίκες με πρόσφατη διάγνωση της νόσου
• Σε όλες τις γυναίκες που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του μαστού και ακολουθούν θεραπευτική αγωγή
• Σε όλες τις γυναίκες που βρίσκονται στο στάδιο της αποθεραπείας
• Στα άτομα του στενού οικογενειακού, εργασιακού και κοινωνικού τους περιβάλλοντος
• Στις γυναίκες με καρκινοφοβία

Οι υπηρεσίες που προσφέρει το Κέντρο.

Το Κέντρο προσφέρει, χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση:

• Ενημέρωση σε σχέση με τη νόσο
• Ατομική ψυχολογική και συμβουλευτική
• Υποστήριξη σε γυναίκες με πρόβλημα καρκίνου του μαστού
• Ψυχολογική και συμβουλευτική υποστήριξη στις οικογένειες τους, τόσο κατά τη διάρκεια της θεραπείας όσο και μετά
• Υποστήριξη στη διαδικασία της επανένταξης στο οικογενειακό και εργασιακό περιβάλλον
• Δυνατότητα γνωριμίας και επαφής με άλλες γυναίκες που αντιμετωπίζουν το ίδιο πρόβλημα
• Συμμετοχή σε πολιτιστικές εκδηλώσεις και άλλες δραστηριότητες (ημερίδες, εορταστικές εκδηλώσεις, bazaars, συναυλίες, εκθέσεις ζωγραφικής κτλ.)
• Group Therapy
• Θεραπευτικές ομάδες καλλωπισμού
• Θεραπευτικές ομάδες διαιτητικής
• Παροχή ειδικού έντυπου υλικού

Το Κέντρο Ψυχοκοινωνικής Υποστήριξης Γυναικών με καρκίνο του μαστού «Έλλη Λαμπέτη» ιδρύθηκε από την Ελληνική Εταιρεία Μαστολογίας το Μάρτιο του 2002 με στόχο τη βελτίωση της ποιότητας ζωής των γυναικών με καρκίνο του μαστού, καθώς και τη στήριξη των μελών, των οικογενειών τους. Είναι ένα ανεξάρτητο ελληνικό εξωνοσοκομειακό Κέντρο που επιχορηγείται από δημόσιους και ιδιωτικούς φορείς.

Από τη δημιουργία του μέχρι σήμερα, το Κέντρο έχει προσφέρει τις υπηρεσίες του σε πάνω από 4000 γυναίκες και άνδρες που το επισκέφθηκαν, ή έκαμαν τηλεφωνική συνεδρία ή από την επαρχία, ή επειδή δεν μπορούσαν να μετακινηθούν, ή ακόμη επειδή ήθελαν να διατηρήσουν την ανωνυμία τους.

Στο ιδιαίτερα φιλικό και ευχάριστο περιβάλλον του Κέντρου, καταρτισμένοι ψυχολόγοι, παρέχουν ΔΩΡΕΑΝ υπηρεσίες ψυχολογικής και κοινωνικής υποστήριξης με ραντεβού, τηρώντας τις αρχές του ιατρικού απορρήτου.

Σε ποιους απευθύνεται το Κέντρο:

• Σε όλες τις γυναίκες με πρόσφατη διάγνωση της νόσου
• Σε όλες τις γυναίκες που έχουν διαγνωστεί με καρκίνο του μαστού και ακολουθούν θεραπευτική αγωγή
• Σε όλες τις γυναίκες που βρίσκονται στο στάδιο της αποθεραπείας
• Στα άτομα του στενού οικογενειακού, εργασιακού και κοινωνικού τους περιβάλλοντος
• Στις γυναίκες με καρκινοφοβία

Οι υπηρεσίες που προσφέρει το Κέντρο.

Το Κέντρο προσφέρει, χωρίς καμία οικονομική επιβάρυνση:

• Ενημέρωση σε σχέση με τη νόσο
• Ατομική ψυχολογική και συμβουλευτική
• Υποστήριξη σε γυναίκες με πρόβλημα καρκίνου του μαστού
• Ψυχολογική και συμβουλευτική υποστήριξη στις οικογένειες τους, τόσο κατά τη διάρκεια της θεραπείας όσο και μετά
• Υποστήριξη στη διαδικασία της επανένταξης στο οικογενειακό και εργασιακό περιβάλλον
• Δυνατότητα γνωριμίας και επαφής με άλλες γυναίκες που αντιμετωπίζουν το ίδιο πρόβλημα
• Συμμετοχή σε πολιτιστικές εκδηλώσεις και άλλες δραστηριότητες (ημερίδες, εορταστικές εκδηλώσεις, bazaars, συναυλίες, εκθέσεις ζωγραφικής κτλ.)
• Group Therapy
• Θεραπευτικές ομάδες καλλωπισμού
• Θεραπευτικές ομάδες διαιτητικής
• Παροχή ειδικού έντυπου υλικού